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不同功能的酶標(biāo)檢測(cè)儀都有哪些差別?
加入時(shí)間:2023-05-11 11:33:44  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:1411   標(biāo)簽:酶標(biāo)儀 

酶標(biāo)檢測(cè)儀作為一種高通量微孔板檢測(cè)技術(shù),在生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)、農(nóng)業(yè)和微生物學(xué)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。酶標(biāo)檢測(cè)儀極為常規(guī)的功能包含光吸收,熒光和化學(xué)發(fā)光,這三種應(yīng)用能夠滿足比較基礎(chǔ)的檢測(cè)需求。但它們?cè)谠砩嫌兄漠惖牟顒e:

光吸收酶標(biāo)檢測(cè)儀:

是用來(lái)進(jìn)行可見(jiàn)光與紫外光吸光度的檢測(cè),特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系,由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè),光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟,成本低,操作簡(jiǎn)單,但是動(dòng)態(tài)范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強(qiáng),一般可見(jiàn)光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見(jiàn)酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換,適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。

熒光酶標(biāo)檢測(cè)儀:

是用來(lái)進(jìn)行熒光的檢測(cè),通過(guò)激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光,通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器,熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例,熒光檢測(cè)靈敏度高,可實(shí)時(shí)檢測(cè),使用方便,檢測(cè)模式多樣,但是容易受外界干擾,激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,干擾檢測(cè)。

化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)檢測(cè)儀:

是來(lái)自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光,可分為輝光型和閃光型兩種類型,輝光型發(fā)光持久,穩(wěn)定,能持續(xù)一段時(shí)間;閃光型發(fā)光時(shí)間短,變化快,穩(wěn)定性不強(qiáng),需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行,化學(xué)發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系,化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高,動(dòng)力學(xué)范圍廣。

酶標(biāo)檢測(cè)儀

因此,若想獲取比較好的檢測(cè)結(jié)果,三種功能模塊的檢測(cè)器需要獨(dú)立才是,尤其是化學(xué)發(fā)光,需要獨(dú)立于熒光之外的超敏感檢測(cè)模式,放大檢測(cè)光子信號(hào)、減少空間串?dāng)_,才能在實(shí)驗(yàn)中得到更好的檢測(cè)窗口。

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