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ELISA分析試驗中，洗滌是一個至關重要的異相處理步驟，通常人們稱這一步驟為洗板，完成這一步驟的設備稱之為ELISA洗板機。其本質是通過連續多次的洗液置換，以稀釋和移除未反應的試劑和非特異性的雜質，降低背景值從而使分析獲得更高的信噪比。洗滌不充分將會產生高的背景值，而過度的洗滌有可能會洗脫掉反應孔中的抗原-抗體復合物從而降低分析靈敏度。

ELISA洗板機是如何洗板的？

1．ELISA洗板機用的洗液需要20倍稀釋，配置時用新鮮無污染的蒸餾水或去離子水現配現用。洗液如果結晶應待其融解后配制。

2．垂直倒液，迅速、干脆，重復2-3次，不要手腕左右搖擺、旋轉來倒液體。

3．倒液后將酶標板放在吸水紙拍干。用干凈的濾紙，不要用衛生紙，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導致洗板不干凈，結果偏高或偏低，重復孔的數值也會相差很大。

4．每孔加300uL洗液，太多將溢出孔外污染相鄰的孔。特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度孔流串到低濃度孔或空白孔，其造成的交叉污染將無法洗掉，背景增高。

5．加入洗液浸泡30s。洗板時間太短，洗滌效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數可以使背景更干凈。

6．每次拍板不要重復在一個地方拍，特別是洗去酶的步驟；拍板不宜過輕，否則拍不干凈，拍板不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，結束時一定要扣干凈。

7．不管用多道加樣器、洗瓶、吸管，還是ELISA洗板機，嚴格按照說明書操作不要減少洗滌體積、洗滌時間和次數。

8．扣干后的酶標板立即加液，不能干板太久。

ELISA洗板機的使用代替了之前繁復的人工拍打，其操作簡便、洗滌干凈的特性大大減輕了檢測人員的工作量，一方面在減少誤差后保障了實驗的重復性，增強了酶標儀的檢測效率；另一方面保護了檢測人員的健康。