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臨床ELISA測定現通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA測定的洗板一般有兩種方式，即手工和洗板機洗板。

手工洗板即是在每次反應溫育后，將反應液吸出或甩干，然后在板孔中加滿洗液，放置2-3分鐘后，將洗液吸出或甩干，再在吸水紙上拍干。重復上述洗滌步驟3-4次，在吸水紙上拍干，即可進行下一步測定操作。

洗板機洗板則是將上述手工操作改由洗板機進行，使用洗板機洗板的一個特點是，每次洗板后不能拍干，故有較多的液體殘留，液體殘留量小的洗板機洗板至徹底所需的次數要少于殘留量大的洗板機。

在特定臨床實驗室所使用的洗板機，到底洗多少次能達到要求，可進行下面這個簡單的實驗：

選擇4×8 HBsAgELISA包被板條，每2×8孔分別加入相同一份弱陽性和一份陰性樣本，按試劑盒說明加入酶結合物并完成溫育后，洗板孔時按一排4孔洗1次、第二批4孔洗2次、第3排4孔洗3次——直至第8排4孔洗8次，加底物顯色測定，如洗3次后，顯色不再改變，即洗3次的板孔比色測定與4次、5次洗板的板孔的吸光度等相同，陽性/陰性值保持zui大不變，則可以認定該實驗室所用洗板機3次洗板即可達到要求。

隨著醫療設備技術發展，洗板機不斷提升技術性能，解決洗板工作中遇到的煩惱。如：注液針和吸液針分開，避免了液體污染；設計多點定位吸液功能，保證每個微孔殘留量小于0.7ul；酶標板托盤底面斜面設計和儲板位懸空設計，實現了酶標板各條孔數不足不必補孔的功能。另外在防堵孔、優化酶標板的震蕩和浸泡功能，保證96個微孔加液準確度上也有更多技術提升。